Etre atteint de Myasthénie gravis a des impacts sur notre vie. Un certain nombre de questions se pose dans divers thèmes.

• La relation Patient-Médecin
  • Accéder au dossier médical
• Les relations avec les autres
• Le travail et les arrêts maladie
• Les aides
• L’invalidité

La tentation du repli sur soi est, à ce moment là, très forte. Devoir demander de l’aide est très difficile.

Nous sommes confrontés à la diminution de nos capacités physiques à laquelle s’ajoute le stress induit par les démarches à entreprendre. L’ampleur des tâches parait insurmontable. L’incompréhension de notre entourage (famille, travail, amis…) est également très difficile à supporter.

Enfin nous nous posons un certain nombre de questions (Pourquoi moi ? Que vais je devenir ? …) dont la réponse est parfois difficile à trouver.

Dans les pages suivantes, vous trouverez des informations pratiques et des retours d’expérience qui, nous l’espérons, vous seront profitables.

Dernière MàJ le : 27 février 2017 à 17 h 44 min

Page créée le 18 octobre 2012